بنتي بتأكل اللحمة نية.. رحلة شاقة لأب يبحث عن علاج لمرض طفليه النادر ويستغيث بالمسئولين | فيديو
8 سنوات قضاها أحمد عبد المقصود، القاطن بمنطقة ناهيا بمحافظة الجيزة، باحثًا عن علاج لمرض طفليه النادر، ولكن دون جدوى.
ومن عيادة خاصة لمستشفى حكومي، تجول الأب لمدة 8 سنوات، ودائما ما كان السبب لمرض طفليه مجهولًا، حتى استقر الأطباء أخيرًا على أن الطفلين مصابان بمرض التوحد النادر، ولكن لا علاج لهما في مصر، بل هما في حاجة للسفر في الخارج.
القاهرة 24 التقى والد الطفلة أهلة 14 عامًا، ومبشر 12 سنة ونصف، في بث مباشر عبر صفحته الرسمية.
بياكلوا اللحمة نية وملح الطعام، هكذا عبر أحمد عن مرض طفليه النادر، مشيرًا إلى أن وزن الطفل تعدى 120 كجم، حيث إنه يتناول الطعام 24 ساعة، ولا تستطيع الأم أو الأب منعه؛ حتى لا يغضب ويثور.
أما الطفلة أهلة، فهي تعاني من مرض أقل خطورة من شقيقها، ولكنها تتناول اللحوم النية بشكل مفرط، بالإضافة إلى أنها دائمة النظر في عين أمها وأبيها بشكل ملحوظ.
الطفلان لا يقدران على التحدث، ورغم ذلك فهما يسمعان جيدًا، ويحبان التنزه مع والدهما بشكل مستمر، وقال الأب: باخدهم بالمكنة كل شوية وألف بيهم عشان ميغضبوش.
وأضاف والد الطفلين: تواصلنا مع طبيب ألماني وأخبرنا بأن العلاج لديه، ولكن إجراءات السفر انتهت بشكل مفاجئ، لا أعلم أسبابه، وحاولت التواصل مع رجال أعمال ولاعبي كرة قدم، ولكن المحاولة تنتهي بالحظر في النهاية.
ويواصل الأب، خلال حديثه لـ القاهرة 24: بناشد كل مسؤول، وبناشد الكابتن محمد صلاح بالنظر إلى حالة أولادي، أنا لا أحتاج أموالًا، ولكن أحتاج علاج لأولادي.
واختتم الأب: التنمر لم يرحم الأطفال، ولادي مش مجانين، ولادي مرضى يحتاجون علاج، ومن يتهموني بالتمثيل، أنا خصيمهم يوم القيامة.
