أمريكا تجيز استخدام أول اختبار لتحديد مخاطر إدمان المواد الأفيونية

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، اليوم الأربعاء، على أول اختبار لتقييم ما إذا كان هناك خطر إدمان استخدام المواد الأفيونية لدى بعض الأفراد، وفقًا لـ رويترز.

أول اختبار لتحديد مخاطر المواد الأفيونية

وتم تطوير اختبار AvertD بواسطة شركة SOLVD Health الخاصة، ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة لشركة AutoGenomics، وهي الوحدة التي استحوذت عليها SOLVD في عام 2019.

وصٌممAvertD ليتم استخدامه قبل الاستخدام الأول لمسكنات الألم الأفيونية عن طريق الفم لدى أولئك الذين يتم النظر في وصفة طبية لهم لمدة تتراوح من 4 إلى 30 يومًا لعلاج الألم الحاد، كما هو الحال في المرضى الذين من المقرر أن يخضعوا لعملية جراحية مخطط لها.

اختبار جيني بوصفة طبية

وهو اختبار مختبري جيني يستخدم بوصفة طبية فقط للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق والذين لم يستخدموا من قبل مسكنات الألم الأفيونية عن طريق الفم.

ويتضمن الاختبار مسحة من خد المريض لجمع عينة من الحمض النووي يتم استخدامها بعد ذلك لتحديد ما إذا كان هناك مجموعة من المتغيرات الجينية التي قد تكون مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة باضطراب استخدام المواد الأفيونية.

وقد أدت القدرة الإدمانية لمسكنات الألم إلى تغذية وباء المواد الأفيونية الذي تسبب في وفاة أكثر من نصف مليون شخص، بسبب جرعات زائدة في الولايات المتحدة على مدى فترة امتدت لأكثر من عقدين من الزمن.

تحديد خطر الإصابة بالأزمة القلبية المفاجئة بين الرياضيين بواسطة علم الوراثة | دراسة

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن AvertD ليس مخصصًا للاستخدام في المرضى الذين يعالجون من الألم المزمن.

وكانت لجنة استشارية تابعة لهيئة تنظيم الصحة قد اجتمعت في أكتوبر من العام الماضي لمناقشة نسخة سابقة من الاختبار.