إجراء عاجل من وزارة الصحة لجمع “البريجبالين” من الصيدليات وشركات الأدوية
وجهت الإدارة المركزية للصيدلة بوزارة الصحة، وكلاء الوزراة بالمحافظات، بضرورة التفتيش على شركات توزيع الأدوية وعمل حصر للكميات الموجودة من مادة “البريجبالين” التي تم إدراجها بجدول المخدرات.
وأوصت، بإعادة تسليم الكميات التي يتم حصرها إلى المصنع وإلزامهم برجوع جميع المستحضرات من المادة للشركات، وذلك لإعادة توزيعها من خلال الشركة المصرية لتجارة الأدوية.
ونشرت الإدارة المركزية للصيدلة، بوزارة الصحة، مجموعات التفتيش لتنفيذ قرار إدارة الصيدلة بإدراج مادة “البريجبالين” المخدرة إلى جدول المخدرات، لتصبح جميع المستحضرات الدوائية التي تحتوي على تلك المادة من غير القانويى تداولها بالأسواق وتنفيذ الأحكام القانونية ضد كل المخالفين.
يأتي ذلك بعد دخول القرار حيز التنفيذ بنشره في الجريدة الرسمية بالعدد رقم 191 بتاريخ 28 أغسطس الجاري، وبدء العمل به من اليوم الخميس.
وفي وقت سابق، أصدرت وزيرة الصحة والسكان، قرارًا بإضافة مادة “البربجالين” إلى جدول المخدرات،مستندة على توصيات اللجنة العلمية المتخصصة في علاج الإدمان والأمراض النفسية، وموافقة اللجنة الثلاثية المُشكلة من ممثلين لوزارات الصحة والعدل والداخلية بتاريخ 19 يونيو الماضي، وما عرضته الدكتورة رشا زيادة، رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة، على الوزيرة.
وتستخدم الأدوية التي تحتوي على مادة “بريجابالين” كمضاد للصرع ويطلق عليه أيضًا مضاد الاختلاج، وإن كان لا يعمل على الشفاء من مرض الصرع، لكنه يساعد على التحكم في النوبات من حيث تقليل تكرارها.
كما أن تلك المادة لها أعراض جانبية عديدة مثل: جفاف الفم، تورم في الساقين وحكه في الوجه واللسان، وضيق التنفس، والسمنة وزيادة الوزن “التورم”، وهبوط في الصفائح الدموية، وضعف الرؤية، والشعور بأحلام اليقظة، والإجهاد والنعاس مع التعب الشديد، والإصابة بحصوات الكلى والقلب، وانخفاض في الدافع الجنسي والتي قد تصل أحيانا إلي العجز.
