الإصابة باضطراب جلدي عند الولادة يشير إلى مشاكل قلبية (دراسة)

أفاد فريق دولي من الباحثين بقيادة “Jouni Uitto” أستاذ الأمراض الجلدية وبيولوجيا الجلد، أن الطفرات في الجين تفيد بأن هناك اضطراب جلدي نادر يؤدي إلى مرض قلبي خطير، وكانت نتائج الدراسة التي أجرها فريق الدكتور “Uitto” هي أحدث دليل لإظهار أن دمج التحليل الجيني، قد يساعد الجلد في التنبؤ بالحالات الطبية المستقبلية، وجاء ذلك وفق موقع”Medical press”.

بعد ارتفاع معدل الإصابة بالقلب.. 5 طرق للوقاية من المرض (دراسة)

وقد قام فريق الدكتور “Uitto” بإجراء بحث عالمي عن الطفرات في العائلات التي تعاني من اضطرابات جلدية وراثية من ثلاثة عقود على مدى الخمس سنوات الماضية، وقام فريق البحث بتحليل الطفرات في حوالي 1800 عائلة حول العالم، بحثاً عن الجينات الجينية وراء الأمراض مثل مرض انحلال البشرة الفقاعي.

وقام المؤلفان المشاركان وكادر صغير من البحث بفحص الحمض النووي لأكثر من 360 مريضا في جميع أنحاء العالم، وكشف الفحص أن المرضى لديهم طفرة جينية تسمى “JUP” ويصاحب هذه الطفرة عدة أعراض، قد ظهرت على المرضى في الطفولة المبكرة، وتتمثل هذه الأعراض في تساقط الشعر وهشاشة الجلد والجلد السميك على راحة اليدين وباطن القدم وتساقط الرموش، و بالفحص والدراسة تبين أن جميع المرضى يتشابهون في وصف هذه الأعراض، كما أثبتت نتائج الفحوصات أن عددا كبيرا من هؤلاء المرضى لديهم حالة قلبية تسمى باعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن.

ويقول الدكتور”Uitto” نحن نتطلع إلى تحديد جينات جديدة وراء الأمراض الجلدية، مثل مرض التهاب الكبد الوبائي من خلال النظر والبحث في أعراض المرضى والتاريخ العائلي، وتظهر بعض الدراسات الحديثة، كيف يمكن للجلد التنبؤ بالمشاكل الطبية المتعددة.