بعد تحذيرات منه.. ما هو فقر الدم المنجلي؟
حذر خبراء الصحة في بريطانيا، من خطورة فقر الدم المنجلي ومن المتوقع أن توفر هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية علاجًا جينيًا متطورًا يهدف إلى علاج مرض فقر الدم المنجلي، وأكد المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية، وفي عام 2023، أصبحت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية أول هيئة في العالم توافق على العلاج، يستخدم هذا العلاج تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر.
ووفقًا لما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية فإن مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم، وهذا يعني أن هذا المرض ينتقل من جينات أحد الوالدين ويتسبب في قيام الجسم بإنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، والهيموجلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم، وعندما تصاب بمرض فقر الدم المنجلي، لا تحصل أنسجة وأعضاء جسمك على ما يكفي من الأكسجين.
فقر الدم المنجلي
وتشمل الأعراض فقر الدم، واصفرار الجلد والعينين والفم، وأزمة الألم أو الأزمة المنجلية، وهذا يعني أنه عندما تتحرك الخلايا المنجلية عبر الأوعية الدموية، يمكن أن تتعطل وتمنع تدفق الدم وتسبب الألم، مما يؤدي هذا أيضًا إلى موت الأنسجة، تشمل الأعراض الأخرى متلازمة الصدر الحادة، حيث تلتصق هذه الخلايا معًا وتمنع تدفق الأكسجين في الأوعية الدموية في الرئتين؛ واحتجاز الطحال، والسكتة الدماغية، والانتصاب المستمر، عندما تسد الخلايا الأوعية الدموية في القضيب، مما يسبب ألمًا شديدًا.
