الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول اختبار دم لتشخيص مرض الزهايمر
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقتها على اختبار دم جديد طورته شركة فوجيريبيو دياجنوستيكس لتشخيص مرض الزهايمر، ليصبح بذلك أول جهاز من نوعه يحصل على ترخيص لاكتشاف هذا المرض الذي يسبب تدهورًا تدريجيًا في وظائف الدماغ.
الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول اختبار دم لتشخيص مرض الزهايمر
وذلك وفقًا لرويترز، الاختبار، الذي يحمل اسم Lumipulse، يعمل على قياس نسبة بروتينين محددين في الدم، ما يتيح الكشف عن علامات لويحات بيتا أميلويد المرتبطة بالمرض، والتي تُعد إحدى السمات المميزة لمرض الزهايمر في الدماغ.
وتُعد هذه الخطوة تطورًا مهمًا في المجال الطبي، إذ يمكن أن تُسهم اختبارات الدم في تسريع عمليات التشخيص، وتسهيل وصول المرضى إلى العلاجات المتوفرة مثل ليكيمبي من شركتي بيوجين وإيساي، وكيسونلا من شركة إيلي ليلي، خاصة أن الطرق التقليدية للتشخيص مثل البزل القطني أو التصوير بالإصدار البوزيتروني مكلفة وتتطلب إجراءات معقدة.
وفي هذا السياق، رأى المحلل في شركة سيتي، جيفري ميتشام، أن التشخيص القائم على الدم يُعد إنجازًا إيجابيًا في مجال يعاني من نقص حاد في الابتكارات الجذرية، رغم أن التوقعات بشأن الأدوية الحالية لا تزال متواضعة بسبب محدودية الوصول إلى أطباء الأعصاب.
وبحسب دراسة أجريت في كلية الطب بجامعة واشنطن، تفوق اختبار Lumipulse إلى جانب PrecivityAD2 التابع لشركة C2N Diagnostics على أربعة اختبارات تجارية أخرى متاحة حاليًا.
جدير بالذكر أن شركة بيوجين دخلت في شراكة مع فوجيريبيو لتعزيز فرص تسويق هذا الابتكار، بينما تواصل إيساي جهودها لتوسيع نطاق العلاج المتاح لمرضى الزهايمر حول العالم.
