يُحقن مرتين سنويًا.. موافقة أمريكية على علاج جديد للوقاية من فيروس نقص المناعة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام حقنة جديدة تطورها شركة جيلياد ساينسز، تُعطى مرتين سنويًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية لدى البالغين والمراهقين.
موافقة أمريكية على علاج جديد للوقاية من فيروس نقص المناعة
وحسب ما نشرته وكالة رويترز، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها على طرح الدواء في الأسواق تحت الاسم التجاري Yeztugo، في خطوة طال انتظارها من قبل المستثمرين والناشطين في مجال مكافحة الإيدز، الذين يرون فيه بارقة أمل لإنهاء وباء استمر لأكثر من أربعة عقود.
ويُصنّف ليناكابافير ضمن فئة من الأدوية تُعرف باسم مثبطات القفيصة (Capsid Inhibitors)، وقد أظهرت التجارب السريرية الموسعة التي أُجريت العام الماضي فعاليته بنسبة تقترب من 100% في الوقاية من الفيروس، مما عزز الآمال في تقليص معدلات انتقال العدوى، التي تُسجَّل سنويًا بحوالي 1.3 مليون إصابة.
اختراق علمي لعام 2024
وأكد الباحثون أن مجلة ساينس العلمية اختارت هذا العلاج ووصفتْه بأنه اختراق علمي لعام 2024 في فئة الوقاية قبل التعرض (PrEP).
وفي تعليق له، وصف دانيال أوداي، الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد، الموافقة بأنها لحظة تاريخية، قائلًا: نعتقد أن ليناكابافير هو الأداة الأهم حتى الآن في تحويل مسار هذا الوباء، ودفعه نحو نهايته.
وتستعد جيلياد لطرح العقار سريعًا في الأسواق الأمريكية، مع خطط للتوسع عالميًا بالتعاون مع شركاء دوليين.
