3 أشخاص يلدون طفلًا.. طفرة علمية في بريطانيا للحد من الأمراض الوراثية القاتلة

شهدت بريطانيا ولادة 8 أطفال أصحاء بفضل تقنية تخصيب جديدة تُستخدم لأول مرة على مستوى العالم، وتهدف إلى الحد من انتقال أمراض وراثية خطيرة من الأمهات إلى أبنائهن.

وأكد الفريق العلمي المسؤول عن التجربة، أن النتائج كانت مشجعة، ما يفتح أبواب الأمل أمام النساء اللاتي يحملن طفرات في الحمض النووي الميتوكوندري.

ولادة أطفال من ثلاثة أشخاص لحمايتهم من أمراض قاتلة

ووفقًا للجاردين، تعد الأمراض الميتوكوندرية من الاضطرابات الوراثية النادرة التي لا يوجد لها علاج حاسم حتى الآن، وتصيب نحو طفل واحد من بين كل 5000 حالة ولادة، وتؤدي إلى مشكلات صحية متعددة، منها ضعف الرؤية وضمور العضلات ومرض السكري.

التقنية المبتكرة، التي أُقرت في بريطانيا عام 2015، تعتمد على نقل جزء بسيط من الحمض النووي الميتوكوندري من بويضة امرأة متبرعة ودمجه مع بويضة الأم ونطفة الأب، بهدف تقليل احتمالات الإصابة بالأمراض، ورغم إطلاق البعض عليها مصطلح أطفال الأبوين الثلاثة، إلا أن الحمض النووي المنقول من المتبرعة لا يشكل أكثر من 0.1% من الجينات الكاملة للمولود.

ونُفذت التجربة في مركز نيوكاسل للخصوبة، حيث خضعت 22 سيدة للعلاج، وأسفرت العملية عن ولادة أربعة أولاد وأربع بنات، تتراوح أعمارهم حاليا بين بضعة أشهر وأكثر من عامين، وأظهرت التحاليل أن نسبة الحمض النووي الميتوكوندري المتسبب في الأمراض انخفضت بنسبة 95% إلى 100% لدى ستة أطفال، وبلغت 77% إلى 88% لدى الطفلين الآخرين.

ورغم تمتع الأطفال بصحة جيدة بشكل عام، أبلغ الأطباء عن حالة واحدة تعرضت لاضطراب في نظم القلب، لكن تم التعامل معها بنجاح، كما تم رصد ما يُعرف بظاهرة الارتداد لدى ثلاثة من الأطفال، وهي حالة تُظهر عودة تدريجية لنسبة الحمض النووي التالف بعد الولادة، ما يستدعي مزيدًا من الدراسة والمتابعة.