الولايات المتحدة تعيّن خبيرًا في التكنولوجيا الحيوية مديرًا لمركز تقييم الأدوية والبحوث بإدارة الغذاء والدواء

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA اليوم الاثنين تعيين الدكتور جورج تيدمارش، المدير التنفيذي السابق في مجال التكنولوجيا الحيوية، مديرًا جديدًا لمركز تقييم الأدوية والبحوث، أحد أكبر وأهم أقسام الوكالة الفيدرالية المعنية بتنظيم الأدوية والعلاجات، وذلك وفقا لرويترز.

الولايات المتحدة تعيّن خبيرًا في التكنولوجيا الحيوية مديرًا لمركز تقييم الأدوية والبحوث بإدارة الغذاء والدواء

ويشغل تيدمارش حاليا منصب أستاذ مساعد في طب الأطفال وحديثي الولادة بجامعة ستانفورد، ويملك خبرة تتجاوز 30 عاما في مجالات التكنولوجيا الحيوية والطب السريري والعلوم التنظيمية، كما سبق له قيادة التطوير السريري الناجح لسبعة أدوية حازت على موافقة إدارة الغذاء والدواء، بالإضافة إلى توليه مناصب تنفيذية بعدة شركات أدوية تركز على علاجات الأورام والرعاية الحرجة.

وفي تعليق له على التعيين، قال مفوض إدارة الغذاء والدواء مارتي ماكاري إن تيدمارش طبيب وعالم بارع، وقائد يمتلك خبرة شاملة تمتد من المختبر إلى السرير، ما يجعله الأنسب لقيادة هذا المركز الحيوي.

وسيشرف تيدمارش على تنظيم الأدوية الموصوفة والتي تُصرف دون وصفة طبية، بما في ذلك الأدوية البيولوجية والجنيسة، ضمن إطار ضمان توفير علاجات آمنة وفعالة وعالية الجودة للمواطنين الأمريكيين.

ومن جانبه، قال براين أبراهامز، المحلل لدى RBC Capital Markets، إن تعيين تيدمارش يسد فجوة تنظيمية مهمة، مشيرا إلى أن خبرته الواسعة تمنحه ثقة كبيرة داخل أوساط الصناعة.

يذكر أن تيدمارش سبق أن أسس شركة هورايزون فارما في عام 2005، حيث قاد خلالها تطوير دواء دويكسيس المستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، والذي حصل على موافقة رسمية من إدارة الغذاء والدواء.