الاتحاد الأوروبي يوصي بالموافقة على لقاح موديرنا الجديد لـ كورونا

أوصت هيئة تنظيم الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، يوم الجمعة 25 يوليو، بالموافقة على الصيغة المحدثة من لقاح سبايكفاكس، الذي تنتجه شركة موديرنا، للوقاية من فيروس كوفيد-19، مما يمهد الطريق لاعتماده خلال موسم التطعيم 2025-2026، وذلك وفقًا لرويترز.

الاتحاد الأوروبي يوصي بالموافقة على لقاح موديرنا الجديد لمتحوّر كورونا LP.8.1 استعدادًا لموسم 2025-2026 

وقالت الشركة الأمريكية المصنعة إن اللقاح الجديد يستهدف المتحوّر LP.8.1، أحد فروع السلالة JN.1 من فيروس كورونا، ويُوصى به للأشخاص من سن 6 أشهر فأكثر، ويعتمد اللقاح على تقنية mRNA التي أثبتت فعاليتها في مواجهة متغيرات كوفيد-19 السابقة.

وأكدت موديرنا أن الخطوة التالية لاعتماد اللقاح رسميًا ستكون موافقة المفوضية الأوروبية، التي عادةً ما تصادق على توصيات لجنة الأدوية البشرية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA).

 وبمجرد الحصول على الموافقة النهائية، تتوقع الشركة أن يكون اللقاح متاحًا ضمن برامج التطعيم الموسمية في الدول الأوروبية بدءًا من موسم 2025-2026.

ويأتي التحديث الجديد في إطار جهود الشركات المصنعة للتكيف مع التحورات الجديدة للفيروس، خاصة بعد أن أظهرت بيانات علمية أن متحوّر LP.8.1 بات واحدًا من السلالات المنتشرة مؤخرًا في عدة دول.

وكانت موديرنا قد قدمت طلبًا للمراجعة التسويقية للقاح الجديد أيضًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في مايو الماضي، في خطوة موازية للمسار الأوروبي، ضمن خطة عالمية لتأمين التحديثات الدورية لمواجهة تطور الفيروس.