اختبار جيني جديد للتنبؤ بخطر السمنة لدى الأطفال قبل سن الخامسة
في خطوة علمية رائدة، طور فريق دولي يضم أكثر من 600 عالم أداة جينية جديدة يمكنها التنبؤ بخطر إصابة الأطفال بالسمنة في مراحل لاحقة من حياتهم، وذلك حتى قبل بلوغهم سن الخامسة، وذلك وفقًا لما نشر في نيويورك بوست.
اختبار جيني جديد للتنبؤ بخطر السمنة لدى الأطفال قبل سن الخامسة
يعتمد الاختبار على ما يُعرف بـ درجات المخاطر متعددة الجينات، والتي تجمع آلاف المتغيرات الوراثية المرتبطة بارتفاع مؤشر كتلة الجسم، لتقدير احتمالية إصابة الفرد بالسمنة عند البلوغ.
استند الباحثون إلى تحليل بيانات جينية لأكثر من 5 ملايين شخص من مختلف أنحاء العالم، وأظهر الاختبار دقة عالية بين الأشخاص من أصول أوروبية، حيث تمكن من تفسير نحو 17.6% من مخاطر السمنة.
والنتائج كانت أقل وضوحًا لدى مجموعات سكانية أخرى؛ إذ لم يفسر سوى 2.2% من خطر السمنة في المجتمعات الريفية بأوغندا، وهو ما يعكس فجوة في تنوع البيانات الجينية المستخدمة.
أهمية الاكتشاف
تشير الإحصاءات إلى أن واحدًا من كل خمسة أطفال ومراهقين في الولايات المتحدة يعاني من السمنة حاليًا، فيما يعاني أكثر من 40% من البالغين من هذه المشكلة. وتتوقع الدراسات أن يرتفع هذا الرقم إلى شخصين من كل ثلاثة بحلول عام 2050.
وتُعد السمنة عامل خطر رئيسيًا لمشاكل صحية خطيرة مثل السكري وأمراض القلب والسكتات الدماغية وبعض أنواع السرطان، فضلًا عن ارتباطها بالوفاة المبكرة واضطرابات الصحة العقلية.
وقال البروفيسور رويلوف سميت، عالم الأوبئة الوراثية بجامعة كوبنهاجن، ما يجعل هذه الأداة ثورية هو قدرتها على التنبؤ بخطر السمنة قبل ظهور أي عوامل بيئية أو سلوكية، والتدخل في هذه المرحلة المبكرة قد يُحدث فارقًا كبيرًا في صحة الأجيال القادمة.
وأظهرت النتائج أن الأطفال ذوي الاستعداد الجيني المرتفع قد يستجيبون بشكل أفضل لتغييرات نمط الحياة مثل الرياضة والتغذية الصحية، لكنهم أكثر عرضة لاستعادة الوزن عند التوقف عن هذه الجهود، مما يبرز الحاجة إلى التزام طويل الأمد بعادات صحية.
