أسرة صغيرة تعاني ضمور العضلات بسوهاج تستغيث: محتاجة حقنة بـ 40 مليون جنيه عشان تقف على رجليها
في إحدى قرى صعيد مصر، تقيم الطفلة ريتاج محسن، ذات الأربعة أعوام، في قرية شطورة التابعة لمركز طهطا بمحافظة سوهاج، وسط أسرة بسيطة الحال، تعاني صراعًا يوميًا بين العجز المادي والحلم في شفاء ابنتهم الصغيرة.
ريتاج، الطفلة الوسطى بين شقيقتين، وُلدت بمرض عضلي نادر حال دون قدرتها على المشي أو الحركة مثل بقية الأطفال، ومنذ ولادتها، لاحظ والداها أنها لا تستطيع الوقوف أو السير، ما دفعهما إلى طرق أبواب عشرات الأطباء في سوهاج وأسيوط، حيث شُخّصت حالتها في البداية على أنها "نقص كالسيوم".
أسرة صغيرة مصابة بضمور عضلات الشوكي تناشد المسئولين للشفاء بسوهاج
وأكدت والدتها أنه حين ضاقت بهم السبل، انتقلوا بها إلى القاهرة، وهناك تم إجراء تحاليل دقيقة كشفت الحقيقة المؤلمة: ريتاج مصابة بضمور في عضلات الشوكي من النوع الأول، والذي منعها من المشي والحركة بشكل طبيعي، وتبكي يوميًا وهي ترى شقيقتها الكبرى وأبناء عمومتها يذهبون إلى الحضانة والمدرسة، بينما تبقى هي في البيت، عاجزة، تنتظر لحظة فرج.
تقول والدتها بصوت يملأه الحزن: ريتاج كل يوم تصحى تبكي.. نفسها تروح الحضانة مع أختها.. بس مش قادرة تمشي.. والأطباء قالوا العلاج حقنة بـ40 مليون جنيه، أو دواء شهري بـ65 ألف.. وإحنا مش قادرين نجيب لها ولا واحد فيهم.
أسرة ريتاج تعيش تحت خط الفقر، فوالدها "عامل يومية" ويتقاضى دعمًا من برنامج تكافل وكرامة لا يتجاوز 780 جنيهًا شهريًا، بينما والدتها ربة منزل، لا تقوى على مواجهة تكاليف العلاج الباهظة. ومع ذلك، تواصل شراء بعض الأدوية والمسكنات بما يقارب ألفي جنيه شهريًا، على أمل بسيط يطفئ شيئًا من آلام طفلتها.
في حديثه، قال والد الطفلة: لفيت بيها مصر كلها.. مفيش مكان ما رحتوش.. بس تمن العلاج فوق طاقتي تمامًا.. كل اللي أتمناه أشوف بنتي واقفة على رجليها يوم واحد.
وفي نداء إنساني مؤلم، وجهت الأسرة استغاثة عاجلة إلى وزارة الصحة، ومحافظ سوهاج، ووكيل وزارة الصحة بسوهاج، وكل من يستطيع تقديم يد العون، لإنقاذ مستقبل طفلتهم، التي لا تطلب سوى أن تمشي على قدميها وتذهب إلى الحضانة كبقية الأطفال.
