الغذاء الأمريكية توافق على أول دواء جديد لدوار الحركة منذ 40 عامًا
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقتها على دواء مُخصص للوقاية من القيء الناتج عن دوار الحركة، ليصبح أول علاج يحصل على الموافقة لهذه الحالة منذ أكثر من أربعة عقود، وذلك وفقًا لما نُشر في وكالة أنباء رويترز.
أول دواء جديد لدوار الحركة منذ أكثر من 40 عامًا
ووفقًا لبيان شركة الأدوية المسؤولة، استندت موافقة الهيئة التنظيمية الأمريكية إلى دراستين في المرحلة المتأخرة شملتا ما مجموعه 681 مريضًا، أظهرت النتائج خلالهما أن الدواء، المعروف باسم تراديبتانت، أدى إلى تقليل القيء بشكل ملحوظ لدى المصابين بدوار الحركة.
وأوضح الأطباء أن التقيؤ يحدث الناتج عن الحركة نتيجة تضارب الإشارات بين العينين والأذن الداخلية وأجهزة الاستشعار في الجسم، خلال أنشطة مثل ركوب القوارب أو القيادة أو السفر جوًا، ويعمل دواء تراديبتانت من خلال منع مستقبلات معينة في الدماغ مرتبطة بالغثيان والقيء.
علاج حالات دوار الحركة المُزمنة
وكانت إدارة الغذاء والدواء قد فرضت في الأصل تعليقًا سريريًا جزئيًا على تراديبتانت في ديسمبر 2018، مطالبة بإجراء دراسات إضافية حول السمية المزمنة، على اعتبار أن دوار الحركة قد يُعد حالة مزمنة، إلا أن الوكالة رفعت الحظر في 4 ديسمبر، واعتبرت دوار الحركة حالة حادة، وأسقطت شرط الدراسات الإضافية.
يُذكر أن شركة فاندا حصلت على ترخيص الدواء من شركة إيلي ليلي عام 2012، وتم اختباره لاحقًا لعدة استخدامات أخرى، من بينها خزل المعدة والغثيان الناتج عن بعض أدوية السكري.
