نفسي ألحق ابني قبل ما يفقد الحركة.. أب من المنيا يناشد لإنقاذ نجله من ضمور العضلات الدوشيني
استغاث جمال ربيع، من محافظة المنيا، للمساعدة في علاج نجله مروان جمال ربيع، المصاب بمرض نادر يُعرف باسم ضمور عضلات الدوشيني، مؤكدًا أن المرض يحتاج إلى تدخل علاجي سريع قبل أن تتدهور حالة الطفل ويفقد القدرة على الحركة نهائيًا.
العلاج فرصة مروان قبل فقدان الحركة
وفي تصريحات خاصة لـ القاهرة 24، قال جمال: ابني مروان عنده مرض ضمور عضلات الدوشيني، والمرض ده بيبدأ من سن 6 سنين، الطفل بيطلع السلم وهو متكئ على ركبته ومبيقدرش يقوم من الأرض وبيقع كتير، ومع سن 8 سنين ممكن يفقد الحركة ويحتاج كرسي متحرك، وبعد كده الضمور بيمتد لعضلات الذراعين وعضلة القلب، وده بيؤدي لمضاعفات خطيرة والوفاة في سن مبكرة، العلاج موجود لكن سعر الحقنة غالي جدًا، ودي فرصة ابني الوحيدة خلال السنة الحالية، لأن العلاج بعد فقدان الحركة ممكن ما يكونش مناسب له.
وبين جمال أن الحقنة الخاصة بعلاج نجله متوفرة وفقًا للتقارير الطبية، لكنها تحتاج إلى تكلفة مالية كبيرة، مشيرًا إلى أن بعض الحالات السابقة تمكنت من جمع قيمة العلاج من خلال فتح حسابات واستطاعت الحصول عليه، موضحًا أن الوقت يمثل عاملًا مهمًا في حالة نجله، لأن الحصول على العلاج خلال الفترة الحالية قد يكون حاسمًا في الحفاظ على حالته.
مناشدة لدعم حالة الطفل لتلقي العلاج
كما ناشد والد مروان كل من يستطيع المساعدة، بتبني حالة نجله ومساندته في توفير تكلفة العلاج وسفره للحصول على الحقنة، مشيرًا إلى أن انتشار الحالات عبر وسائل الإعلام ومواقع التواصل يساعد أحيانًا في تحريك الدعم وفتح حسابات لتوفير المبالغ المطلوبة، معربًا عن أمله في أن يحصل نجله على فرصته في العلاج قبل فوات الأوان.
