غير مطابق للمواصفات.. هيئة الدواء تحذر من عبوات مجهولة المصدر لـ "فلوموكس 1000"
أعلنت هيئة الدواء إصدار منشور سحب وتحريز يستهدف تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي "فلوموكس 1000 ملجم" أقراص مغلفة (Flumox 1000 Film coated tablet)، والمُصنّع من قبل الشركة المصرية لصناعة الأدوية "إيبيكو" (EIPICO)، وذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لإحكام الرقابة على سوق الدواء المصري وضمان سلامة وجودة المستحضرات الصيدلية المتداولة.
وأوضحت الهيئة أن قرار التحذير والسحب يعود إلى ثبوت عدم مطابقة المواصفات الصادرة من معامل هيئة الدواء المصرية لتشغيلتين محددتين من الدواء، وهما التشغيلة رقم (2600425) ذات تاريخ انتهاء (1/2029)، والتشغيلة رقم (2511915) ذات تاريخ انتهاء (12/2028)، وجرى تصنيف هذا المنشور ضمن الفئة الثانية (Class II) وفقًا لمعايير الخطورة والأولوية التنفيذية المعتمدة لدى الهيئة.
وبناءً على ذلك، وجهت هيئة الدواء بضرورة اتخاذ كافة الإجراءات التصحيحية الفورية، والتي تتضمن وقف تداول هذه التشغيلات المحددة، وضبطها وتحريزها ومنع تداولها في كافة الصيدليات والمؤسسات الصيدلية بجميع المحافظات.
وشددت الهيئة على أن هذا التنبيه خاص بالتشغيلات المحددة بالمنشور فقط ولا ينطبق بأي حال من الأحوال على تداول باقي تشغيلات مستحضر "فلوموكس 1000" بشكل عام في الأسواق.
كما دعت المواطنين والمتعاملين في حالة وجود أي شكوك بشأن المستحضر أو للتحقق من العبوات المتاحة لديهم، إلى التواصل المباشر مع هيئة الدواء المصرية عبر الاتصال بالخط الساخن (15301)، أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة (www.edaegypt.gov.eg).
