تجربة بريطانية لأدوية تؤخر البلوغ للمراهقين تحصل على موافقة المحكمة العليا
حصلت تجربة تابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية NHS على موافقة المحكمة العليا لدراسة استخدام أدوية تؤخر البلوغ، والمعروفة باسم حاصرات البلوغ، وهي أدوية تعمل على إيقاف أو تأخير بعض التغيرات الجسدية المرتبطة بمرحلة البلوغ لدى المراهقين الذين يعانون من اضطراب الهوية الجنسية، وذلك وفقًا لذا صن.
تجربة بريطانية لأدوية تؤخر البلوغ للمراهقين تحصل على موافقة المحكمة العليا
وتحمل التجربة اسم Pathways، ومن المقرر أن تشمل نحو 200 طفل ومراهق تتراوح أعمارهم بين 11 و17 عامًا، بهدف دراسة تأثيرات أدوية حاصرات البلوغ ومدى سلامتها وفعاليتها.
وكانت مجموعات ناشطة قد تقدمت بطعن لوقف التجربة، معتبرة أن إشراك الأطفال في هذا النوع من الأبحاث قد يعرضهم لأضرار صحية طويلة الأمد.
لكن القاضي تشامبرلين رفض الطعن، معتبرًا أن الدعوى لا تمتلك فرصة واقعية للنجاح، وأن قرار السماح بالتجربة يدخل ضمن صلاحيات هيئات الصحة العامة.
ومن المقرر أن يقود علماء من كلية كينجز كوليدج لندن الدراسة، التي يقول القائمون عليها إنها قد توفر أدلة أكثر شمولًا حول استخدام هذه الأدوية لدى المراهقين.
وتعمل حاصرات البلوغ على وقف تأثير الهرمونات الجنسية، مثل التستوستيرون والإستروجين، ما يؤدي إلى إبطاء بعض التغيرات الجسدية المرتبطة بالبلوغ.
ويرى المؤيدون للتجربة أنها ستساعد الأطباء على فهم فوائد العلاج ومخاطره بصورة أفضل، خصوصًا مع محدودية الأدلة العلمية المتاحة حاليًا.
في المقابل، حذر معارضون من احتمال تعرض الأطفال المشاركين لمضاعفات صحية طويلة الأمد، وطالب بعضهم بوقف التجربة، معتبرين أن الأدلة الحالية لا تبرر استخدام هذه الأدوية على القاصرين.
وكانت بريطانيا قد فرضت في عام 2024 قيودًا على وصف حاصرات البلوغ لمن هم دون 18 عامًا خارج إطار البحث الطبي، بسبب مخاوف تتعلق بسلامة العلاج ونقص الأدلة حول فعاليته.
وأكدت هيئة أبحاث الصحة البريطانية أن تجربة Pathways حصلت على الموافقات التنظيمية والأخلاقية اللازمة، وأن إجراءات الرقابة تهدف إلى ضمان سلامة المشاركين وحماية مصالحهم طوال فترة الدراسة.
