البيانات الأولية لتجارب المرحلة الثالثة تؤكد على فاعلية لقاح موديرنا بنسبة 94.1%
أثبت التحليل الأولي لتجارب المرحلة الثالثة أن لقاح COVID-19 المرشح لشركة "Moderna" فعال بنسبة 94.1% ضد فيروس كورونا الجديد، وأثبت اللقاح فعاليته بنسبة 94.1% في الوقاية من الالتهابات والعدوى الفيروسية الشديدة، وجاء ذلك وفق لما نشر بموقع "Medical Xpress".
وقد وجد الباحثون أنه من بين أكثر من 30000 مشارك تم اختيارهم عشوائياً لتلقي اللقاح أو دواء وهمي، طور 11 في مجموعة اللقاح أعراض COVID-19 مقارنة بـ 185 مشاركًا تلقوا العلاج الوهمي، وقال الباحثون إن هذا يوضح فعاليته بنسبة 94.1 % في منع أعراض COVID-19، وأن حالات المرض الحاد حدثت فقط في المشاركين الذين تلقوا العلاج الوهمي
قالت "ليندسي بادن" أخصائية أمراض في مستشفى بريغهام في الولايات المتحدة، والباحثة الرئيسية بالدراسة، "عملنا مستمر خلال الأشهر المقبلة، وسيكون لدينا كميات متزايدة من البيانات لتحديد كيفية عمل هذا اللقاح بشكل أفضل، لكن النتائج حتى الآن تظهر فعالية بنسبة 94.1 %، وهذه الأرقام مقنعة".
وقالت "بادن"، تشير البيانات إلى الحماية من المرض مما ينذر إلى أن اللقاح يمكن أن يكون له تأثير على منع دخول المستشفى والوفيات، على الأقل في الأشهر العديدة الأولى بعد التطعيم، وضمت الدراسة 30420 مشاركًا بالغًا عبر 99 موقعًا في الولايات المتحدة، وشمل ذلك أكثر من 600 مشارك مسجلين في بريجهام.
وكان عمر جميع المشاركين 18 عامًا أو أكثر، ولم يكن لديهم تاريخ معروف للإصابة بعدوى SARS-CoV-2، ومع ذلك قال الباحثون إن مواقعهم أو ظروفهم عرضتهم لخطر الإصابة و COVID-19 الشديد، وتلقى المشاركون حقنة أولى بين 27 يوليو و 23 أكتوبر، تلتها حقنة ثانية بعد 28 يومًا.
وفي الشهر الماضي، أعلنت شركة "Moderna Inc" أن النتائج النهائية لتجاربهم المرشحة للقاح كشفت أن اللقاح فعال بنسبة 94.1٪ ضد COVID-19، وفعال بنسبة 100% ضد COVID-19 الشديد، وقد تلقى اللقاح المرشح بالفعل موافقات للاستخدام الطارئ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للإستخدام العام في أمريكا.
