محتاج حقنة بـ150 مليون جنيه.. أم الصغير علي تستغيث بسبب مرضه: جالي بعد 18 سنة حرمان
ربنا رزقني بيه بعد حرمان 18 سنة، هكذا تحدثت السيدة رقية عن صغيرها علي الذي لم يتجاوز الـ 9 سنوات، في فيديو عبر منصة فيس بوك على التواصل الاجتماعي، موضحة مرض صغيرها النادر التي استغاثت بسببه في مقطع حصد ملايين المشاهدات خلال ساعات عبر منصات التواصل الاجتماعي.
وقالت السيدة رقية إبراهيم والدة الطفل علي محمد خلال حديثها لـ القاهرة 24، إن صغيرها رزقت به بعد 18 سنة عقم ومحاولات للإنجاب دون فائدة، وحينما لجأت لعمليات الحقن المجهري أراد الله أن يكون علي ابنها الوحيد، وعندما بلغ من العمر عامين اكتشفت إصابته بـ مرض ضمور العضلات دوشن.
وأضافت والدة علي: المرض نادر وبيبدأ بتأثير على العضلات والجسم بشكل كامل ويتطور في مراحل أصعب ويسبب للطفل فقدان القدرة على المشي، وأزمات خطيرة في القلب والتنفس ثم في نهاية المطاف بالوفاة، ونفسي ابني يفضل ماشي على رجله وأشوفه كويس.
وأضافت: علاج علي حقنة واحدة فقط، وهو علاج جيني يتم حقنه مرة واحدة في العمر، والحقنة موجودة برا مصر وتصل تكلفتها إلى 3 ملايين دولار بما يعادل 150 مليون جنيه، وهذه الحقنة تعوض كميات البروتين التي اختفت بسبب نقص الجين المسؤول في الجسم.
واستغاثت قائلة: ربنا أكرمني وفتحت حسابات تحت إشراف الجهات المختصة، وتم التواصل مع أحد المستشفيات العربية وهتكون مسؤولة عن توفير العلاج لحالة علي لكن متوقفين على التكلفة، أنا محتاجة الناس تقف جنبي وتساعد علي عشان أقدر أكمل المبلغ وأبني يفضل ماشي على رجليه.
