متلازمة الرجل الشجرة.. مرض نادر يثير الجدل في بنجلادش
تُعد متلازمة الرجل الشجرة من أندر الأمراض الجلدية في العالم، حيث تسبب نموات جلدية قاسية تشبه لحاء الأشجار تغطي جسد المريض وتؤدي إلى آلام مبرحة وعجز عن الحركة الطبيعية، يُعرف هذا الاضطراب علميًا باسم خلل التنسج البشروي الثؤلولي، وهو حالة وراثية ترتبط بضعف الجهاز المناعي وزيادة التعرض لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV).
متلازمة الرجل الشجرة.. مرض يثير الجدل في بنجلادش
وحسب ما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية، أكد الأطباء أن هذه الحالة، رغم إمكانية التدخل الجراحي لإزالة الأورام الجلدية، تعود للظهور مجددًا في معظم الحالات، ما يجعل العلاج طويل الأمد صعبًا، كما قد تتحول هذه النموات إلى أورام سرطانية إذا تُركت دون متابعة طبية دقيقة.
من أبرز الحالات التي لفتت انتباه العالم قصة محمود تالولي، البالغ من العمر 44 عامًا من غزة، الذي عانى لسنوات من فقدان القدرة على استخدام يديه بسبب آلاف الأورام المؤلمة، وبعد سلسلة من العمليات الدقيقة في عام 2019 بمستشفى هداسا في القدس، تمكن الأطباء من استعادة جزء من وظيفة يده اليمنى، مما سمح له بالعودة لحياته الطبيعية واللعب مع أطفاله.
جراحات لإزالة أورام ضخمة
وفي بنجلاديش، تصدر اسم عبد الباجندار عناوين الصحف العالمية، بعدما خضع لأكثر من 25 عملية جراحية لإزالة أورام ضخمة بوزن تجاوز 11 رطلًا، ورغم فرحته بتحسن حالته مؤقتًا، إلا أن المرض عاد ليهاجمه مجددًا، ما دفعه للتوسل إلى الأطباء لإجراء بتر يديه للتخفيف من آلامه المستمرة.
ولم تتوقف المأساة عند الكبار، إذ سجلت حالات لدى أطفال، أبرزها الطفلة البنجلاديشية موكتاموني، التي أصيبت بنموات متوحشة على صدرها ويدها اليمنى، جعلتها عاجزة عن الحركة وتعاني من آلام مزمنة لا تُحتمل، في حين بقي نصف جسدها الآخر سليمًا بشكل غامض.
وأجمع الأطباء على أن متلازمة الرجل الشجرة ليست فقط مرضًا جلديًا نادرًا، بل تجربة إنسانية قاسية تدفع المصابين إلى العزلة والمعاناة الجسدية والنفسية، وسط غياب علاج نهائي حتى الآن.
