أمريكا تكشف عن أول أداة ذكاء اصطناعي لتسريع تطوير أدوية أمراض الكبد
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عن تأهيل أول أداة ذكاء اصطناعي مخصصة لمساعدة الأطباء في تقييم شكل حاد من أمراض الكبد الدهني داخل التجارب السريرية، في خطوة قد تُحدث تحولًا كبيرًا في تطوير علاجات هذا المرض واسع الانتشار.
أداة AIM-NASH.. ابتكار يسرع أبحاث الكبد
وحسب ما نشرته وكالة أنباء رويترز، كشف الأطباء أن الأداة الجديدة التي تحمل اسم AIM-NASH، تعمل عبر نظام سحابي يقوم بتحليل صور أنسجة الكبد لتقييم علامات مرضية مثل:
• تراكم الدهون
• الالتهابات
• الندوب (التليف)
وأكدت الـ FDA أن تأهيل AIM-NASH يعني أنها أصبحت متاحة للاستخدام العام في أي برنامج لتطوير الأدوية ضمن سياق الاستخدام المؤهل.
حل لمشكلة تستغرق وقتًا طويلا
عادةً ما يقوم عدة خبراء بمراجعة خزعات الكبد يدويًا وبشكل مستقل، وهي عملية بطيئة وقد تختلف نتائجها من طبيب لآخر، وتقول الوكالة إن الأداة الجديدة تساهم في:
• توحيد التقييمات
• تقليل الوقت المستغرق في تحليل العينات
• خفض تكاليف التجارب السريرية
• تسريع وصول علاجات MASH الجديدة إلى المرضى
ويُعد مرض التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH) من أكثر الأمراض انتشارًا في الولايات المتحدة، وقد يؤدي إلى تليف الكبد والفشل الكبدي وسرطان الكبد.
نتائج مقارنة مع الخبراء
استند قرار التأهيل إلى دراسات أوضحت أن نتائج AIM-NASH متقاربة إلى حد كبير مع تقييمات أخصائيي علم الأمراض البشر، ما يعزز الثقة في استخدام الأداة داخل التجارب الدوائية.
ويزداد استخدام الذكاء الاصطناعي في القطاع الدوائي بشكل متسارع، ويتوقع خبراء الصناعة أن تقنيات مثل AIM-NASH قد تُقلل جداول التطوير والتكاليف إلى النصف خلال 3 إلى 5 سنوات.
تعتمد الأداة على خوارزميات تحلل خزعات الكبد وتولّد درجات وفق نظام قياسي معتمد، ثم تُرسل هذه النتائج للأطباء ليجروا التفسير الطبي النهائي.
وتابع الأطباء بتأهيل FDA لأداة AIM-NASH يمثل خطوة رائدة في دمج الذكاء الاصطناعي مع الطب، وقد يسرع وصول علاجات فعّالة لملايين المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة.
