اكتشاف علاج جديد للسرطان يدفع الخلايا المريضة إلى التدمير الذاتي
كشف باحثون عن تطور علمي لافت في مجال علاج السرطان، يتمثل في اكتشاف مادة دوائية مبتكرة تُعرف باسم الغراء الجزيئي، قادرة على خداع الخلايا السرطانية وإجبارها على تدمير نفسها ذاتيًا، ما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج بعض أنواع الأورام الخبيثة.
علاج جديد للسرطان يدفع الخلايا المريضة
وحسب ما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية، أعلنت شركة نيومورف الطبية الناشئة، ومقرها ولاية كاليفورنيا الأمريكية، أنها بدأت أول تجربة سريرية لعقارها الجديد NEO-811، المخصص لعلاج سرطان الخلايا الكلوية الصافية ccRCC، وهو النوع الأكثر شيوعًا من سرطان الكلى في الولايات المتحدة.
وأوضحت الشركة، أنه تم إعطاء أول جرعة من العقار لأحد المرضى ضمن المرحلة الأولى والثانية من التجربة السريرية، ويُصنَّف NEO-811 كـ محلل غراء جزيئي، وهو مركب يعتمد على جزيئات صغيرة تُجبر البروتينات المسببة للمرض على التفاعل مع إنزيمات مدمِّرة داخل الخلية، ما يؤدي إلى التخلص منها ذاتيًا ويمنع انتشار السرطان أو تغلغله في الجسم.
وعلى عكس العلاجات التقليدية مثل العلاج الكيميائي أو الإشعاعي، التي تهاجم الخلايا السرطانية بشكل مباشر وغالبًا ما تُلحق أضرارًا بالخلايا السليمة، تقول نيومورف إن تقنيتها الجديدة تعيد توجيه آليات الجسم الطبيعية للتخلص من البروتينات الضارة عبر تصنيفها كـ نفايات، وهو ما قد يحد من الآثار الجانبية الخطيرة طويلة الأمد مثل تلف الأعصاب، والتنميل، وتلف الأعضاء، والعقم، بل وحتى الإصابة بسرطانات أخرى.
علاج حالات سرطان الخلايا الكلوية
ويهدف البحث الحالي إلى تقييم فاعلية وسلامة العقار في علاج حالات سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة وغير القابلة للجراحة، وقال الدكتور فيل تشامبرلين، الرئيس التنفيذي ومؤسس الشركة، إن النتائج الأولية للتجارب من المتوقع الإعلان عنها في وقت لاحق من العام الجاري.
وأضاف تشامبرلين أن إعطاء الجرعة الأولى لمريض ضمن المرحلة 1/2 من تجربة NEO-811 يمثل نقطة تحول محورية لشركة نيومورف، كما أنه أول اختبار سريري لأحد الأدوية التي طورناها داخليًا بالكامل، وتابع: نتطلع، مع تقدم التجارب، إلى جمع بيانات تدعم التطوير المستمر للعقار وتؤكد إمكانات منصتنا في تلبية احتياجات مرضى يفتقرون إلى خيارات علاجية فعالة.
كما أن العقار NEO-811 يتميز بقدرته على الارتباط بأنواع متعددة من البروتينات وجذب إنزيمات تُعرف باسم E3 ubiquitin ligase، والتي تلعب دورًا في تدمير الخلايا الضارة، وقال إن الأمر المذهل في تقنيات الغراء الجزيئي أنها لا تلتزم بالقيود البيولوجية التقليدية.
وأشار إلى أن اختيار سرطان الخلايا الكلوية الصافية جاء لأن نحو 90% من المرضى يعانون من طفرة في جين كابت للأورام يُعرف باسم فون هيبل لينداو (VHL)، ما يسهم في تحفيز نمو الورم، وأضاف: نحن أمام شريحة كبيرة من المرضى لديهم طفرة مشتركة، ما يجعل العلاج دقيقًا وواسع التأثير في الوقت نفسه.
