دواء شائع لمرض السكري قد يحد من خطر قصور القلب لدى أصحاب الاستعداد الوراثي
كشفت دراسة علمية حديثة أن دواء داباجليفلوزين، المستخدم على نطاق واسع لعلاج مرض السكري من النوع الثاني، قد يساهم في تقليل خطر الإصابة بقصور القلب لدى أشخاص يحملون طفرات جينية نادرة مرتبطة باعتلال عضلة القلب.
دواء شائع لمرض السكري قد يحد من خطر قصور القلب لدى أصحاب الاستعداد الوراثي
واعتمد الباحثون من كلية الطب بجامعة هارفارد ومستشفى ماساتشوستس العام بريغهام ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا على بيانات أكثر من 12 ألف مريض مصاب بالسكري من النوع الثاني ولديهم عوامل خطر للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، وذلك ضمن تحليل لنتائج تجربة سريرية واسعة النطاق.
وأظهرت النتائج أن مجموعة صغيرة من المشاركين كانت تحمل متغيرات جينية موروثة تزيد من احتمالية الإصابة باعتلال عضلة القلب. وبعد متابعة استمرت أكثر من أربع سنوات، تبين أن دواء داباجليفلوزين ساهم في خفض معدلات دخول المستشفى بسبب قصور القلب بشكل أكبر لدى هؤلاء المرضى مقارنة بغيرهم.
وبحسب الدراسة، كان تأثير الدواء لدى حاملي هذه الطفرات الجينية أقوى بنحو ثمانية أضعاف مقارنة بالأشخاص الذين لا يحملونها. كما لم تُسجل أي حالات إصابة بقصور القلب بين بعض حاملي المتغيرات الجينية الذين تلقوا العلاج، مقابل ظهور حالات في المجموعة التي تلقت علاجًا وهميًا.
وأكد الباحثون أن النتائج تمثل خطوة مهمة نحو تطوير أساليب وقائية تعتمد على المعلومات الجينية، ما قد يساعد الأطباء مستقبلًا على تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للخطر والتدخل مبكرًا قبل ظهور أعراض المرض.
من جانبه، وصف خبراء القلب الدراسة بأنها واعدة، لكنها تحتاج إلى مزيد من الأبحاث والتجارب السريرية لتأكيد النتائج، خاصة أن عدد المشاركين الذين يحملون الطفرات الجينية كان محدودًا نسبيًا.
وأشار الأطباء إلى أن داباجليفلوزين يُستخدم حاليًا لعلاج مرض السكري من النوع الثاني وقصور القلب وأمراض الكلى المزمنة، وقد أثبت فعاليته في حماية القلب لدى فئات متعددة من المرضى.
ويرى الباحثون أن الدمج بين الفحوصات الجينية والعلاجات الوقائية قد يفتح الباب أمام مرحلة جديدة من الطب الشخصي، حيث يمكن تحديد المرضى المعرضين لخطر مرتفع لقصور القلب قبل سنوات من ظهور الأعراض واتخاذ إجراءات وقائية مبكرة للحد من المضاعفات.
