يحتاج إلى 3.2 مليون دولار للعلاج.. أسرة الصغير مشاري: أنقذوه من مرض دوشين النادر
داخل أحد البيوت البسيطة، يعيش الطفل مشاري من الحواميدية بالجيزة، صاحب الخمس سنوات، مأساة إنسانية تُدمي القلوب، فالصغير المصاب بمرض دوشين الحاد في العضلات، أحد أخطر أنواع ضمور العضلات، يُكافح يومًا بعد يوم أمام مرض لا يرحم، بينما تقف أسرته عاجزة أمام تكلفة العلاج الباهظة التي تصل إلى 3.2 مليون دولار.
أنقذوا مشاري من مرض دوشين النادر
ووفقًا لتصريحات باسم، خال الطفل مشاري، لموقع القاهرة 24، فإن مشاري أُصيب بمرض دوشين ديستروفي، وهو اضطراب جيني نادر يصيب طفلًا واحدًا من بين كل 3500 ذكر، ويتسبب في تآكل تدريجي لعضلات الجسم، بداية من عضلات الحوض وصولًا إلى عضلة القلب والرئتين، ما يؤدي إلى شلل حركي تام، وقد يُنهي حياة المريض في سن مبكرة ما لم يتلقَ العلاج المناسب في الوقت المناسب.
سباق مع الزمن.. والحساب لم يُفتح بعد
وقال الخال، في نبرة يملؤها القلق واليأس: إحنا واقفين عند نقطة فتح الحساب، مش عارفين نبدأ منين، عاوزين حد يساعدنا نفتح حساب رسمي نجمع فيه تبرعات، عشان نلحق مشاري قبل فوات الأوان.
وأكد أن المرض يتطور بسرعة يومًا بعد يوم، ولا يوجد له علاج داخل مصر، بينما يتوفر بالخارج لكن بتكلفة تعجيزية، لا قدرة للعائلة على تدبيرها بمفردها.
طبيعة مرض دوشين
ضمور دوشين العضلي (DMD) هو اضطراب عصبي عضلي وراثي متطور، ينتج عن طفرات في جين DMD ، مما يؤدي إلى خلل في بروتين الديستروفين أو غيابه، ويساعد الديستروفين، عندما يكون فعالًا، في الحفاظ على سلامة خلايا العضلات، وبدونه، تكون خلايا العضلات عرضة للإصابة، مما يؤدي إلى تنكس عضلي تدريجي وضعف.
وفي المراحل المبكرة، يؤثر مرض دوشين العضلي على عضلات الكتف والذراع، بالإضافة إلى عضلات الوركين والفخذين. تؤدي هذه العيوب إلى صعوبة في النهوض من الأرض، وصعود السلالم، والحفاظ على التوازن، ورفع الذراعين.
