موافقة أمريكية على علاج جديد للقرنية المخروطية دون جراحة مؤلمة
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على علاج جديد للعين طورته شركة جلاوكوس الأمريكية، يمثل خطوة مهمة في علاج مرض القرنية المخروطية، وهي حالة تؤدي إلى ترقق وتشوه القرنية مما يسبب ضعفًا تدريجيًا في الرؤية وقد يصل إلى العمى، وذلك وفقًا لرويترز.
أول علاج غير جراحي من نوعه
يحمل العلاج الجديد الذي اسم Epioxa، هو أول دواء يحصل على موافقة رسمية من إدارة الغذاء والدواء دون الحاجة إلى إزالة الطبقة الخارجية الواقية للعين المعروفة باسم ظهارة القرنية.
ويعد هذا تقدمًا كبيرًا مقارنة بالعلاج السابق فوتريكسا (iLink)، الذي تمت الموافقة عليه عام 2016 وكان يتطلب إزالة الظهارة في إجراء يُعرف باسم Epi-off، ما كان يسبب ألمًا للمريض ومضاعفات مثل الالتهاب وطول فترة التعافي.
قالت شركة جلاوكوس إن Epioxa تم تطويره باستخدام تركيبة محسّنة من الريبوفلافين وتقنية جديدة لتوصيل ضوء الأشعة فوق البنفسجية (UV-A)، ما يسمح بعلاج أكثر أمانًا وأقل تدخلًا جراحيًا.
وأضافت الشركة أن الدواء الجديد أثبت فعاليته في تجربتين سريريتين متقدمتين، حيث أظهر تحسنًا ملحوظًا في شكل القرنية مقارنة بالعلاج الوهمي، وهو مؤشر رئيسي على تباطؤ تقدم المرض.
من المتوقع أن يصبح Epioxa متاحًا تجاريًا في الربع الأول من عام 2026. وأوضح محلل الأسواق الطبية ريان زيمرمان من شركة BTIG أن امتلاك جلاوكوس قاعدة عملاء واسعة من علاجها السابق سيساهم في تسريع انتشار الدواء الجديد بين الأطباء والعيادات.
تؤثر القرنية المخروطية على نحو واحد من كل 2000 شخص، وغالبًا ما تبدأ في سن المراهقة أو بداية العشرينيات وتستمر بالتطور حتى منتصف الثلاثينيات، وفقًا لجامعة جونز هوبكنز الطبية. وتشمل طرق العلاج التقليدية النظارات الطبية والعدسات اللاصقة الصلبة والربط القرني.
