العملية بمليون جنيه.. والد رضيعة يستغيث لإنقاذها من مرض كبدي نادر
استغاث والد رضيعة تبلغ من العمر شهرين تُدعى سيليا مينا سامي من محافظة الفيوم، مُطالبًا بتدخل الجهات المختصة لإنقاذ حياة طفلته المصابة بـ مرض كبدي نادر، وذلك بعد تصدر صور الرضيعة عبر منصات التواصل الاجتماعي باحثًا عن طوق نجاة لإنقاذها.
استغاثة صحية عاجلة لإنقاذ رضيعة مصابة بمرض كبدي نادر
وفي تصريحات خاصة لـ القاهرة 24، قال الأب إن ابنته أُصيبت بالصفرة منذ اليوم الثالث لولادتها، وارتفعت نسبة الصفراء لديها إلى 20% بشكل متقطع، ما استدعى التردد على عدد كبير من الأطباء في تخصصات مختلفة دون التوصل إلى تشخيص طبي واضح.
وأضاف أن رحلة المعاناة استمرت حتى تم تشخيص الحالة أخيرًا على يد طبيب متخصص في القاهرة، حيث أكد أن الطفلة تعاني من مرض كبدي جيني نادر يُعرف باسم كريجلر– نجار النوع الأول، وأوضح أن العلاج الدوائي الذي تم البدء فيه لم يُحقق أي استجابة تُذكر، ليبلغه الطبيب بعد ذلك بأن الحل الوحيد المتاح هو إجراء عملية زراعة فص كبد من الأم، بعد التأكد من توافق فصائل الدم.
استخدام جهاز خاص لمدة لا تقل عن 12 ساعة يوميًا
وأشار الأب إلى أن العملية لا يمكن إجراؤها قبل أن يصل وزن الطفلة إلى 10 كيلوجرامات، فضلًا عن تكلفتها الباهظة التي تُقدر بنحو مليون جنيه، وهو ما يفوق القدرة المادية للأسرة بشكل كامل.
وأوضح أن الطفلة، وحتى موعد إجراء الجراحة، تحتاج إلى الخضوع للعلاج الضوئي باستخدام جهاز خاص لمدة لا تقل عن 12 ساعة يوميًا، وهو ما يتطلب تغطية عينيها بالكامل طوال فترة العلاج، إلا أن حركة الطفلة المستمرة تتسبب في انزلاق الغطاء، ما يشكل خطرًا على شبكية العين.
واختتم الأب استغاثته موضحًا أن هناك بطانية علاجية متخصصة تقوم بنفس وظيفة الجهاز، وتتيح للطفلة الحركة بشكل طبيعي، ويمكن استخدامها لمدة 24 ساعة يوميًا، ما يساهم في حماية المخ من مضاعفات المرض الخطيرة، إلا أنها غير متوافرة، مطالبًا بتوفيرها بشكل عاجل إلى جانب الدعم اللازم لإجراء العملية وإنقاذ حياة ابنته.
