بريطانيا تحذر بسبب نقص الفحوصات الجينية اللازمة لمرضى أورام الدماغ
حذرت إحدى الجمعيات الطبية في المملكة المتحدة من أن مرضى أورام الدماغ القاتلة يُحرمون من إجراء فحوصات جينية قد تُحدث فارقًا حاسمًا في فرص بقائهم على قيد الحياة، مطالبة الحكومة البريطانية بالتدخل العاجل لإتاحة هذه الاختبارات عبر النظام الصحي العام.
حملة العدالة لسرطان الدماغ تثير جدل الأوضاع الصحية في بريطانيا
وبحسب ما نشرته صحيفة ديلي ميل البريطانية، أطلقت الجمعية الصحية في بريطانيا حملة العدالة لسرطان الدماغ، فإن هناك أدوية حديثة قد يستفيد منها مرضى هيئة الخدمات الصحية الوطنية، لكن الوصول إليها يتطلب أولًا إجراء اختبارات جينية متخصصة، وهي فحوصات لا تُعرض حاليًا بشكل روتيني لمرضى أورام الدماغ ضمن المنظومة الصحية.
وتشير الحملة إلى أن المملكة المتحدة تُعد من بين الدول ذات أدنى معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى السرطان في العالم المتقدم، في وقت يُسجَّل فيه نحو 12 ألف إصابة بسرطان الدماغ سنويًا، ويتسبب المرض في وفاة قرابة 5 آلاف شخص كل عام.
وأظهرت البيانات أن متوسط فترة البقاء على قيد الحياة لمرضى الورم الأرومي الدبقي وهو أشد أنواع أورام الدماغ خطورة يتراوح بين 12 و18 شهرًا فقط، فيما لا تتجاوز نسبة من ينجون لمدة خمس سنوات 5%، وفقًا لما تؤكده جمعية أورام الدماغ الخيرية.
وجود طفرات جينية محددة
ورغم أن هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية وسّعت خلال السنوات العشر الماضية نطاق الاختبارات الجينية لبعض أنواع السرطان، نظرًا لارتباط فعالية كثير من الأدوية الحديثة بوجود طفرات جينية محددة، فإن مرضى أورام الدماغ لا يحصلون على هذه الفحوصات بشكل منتظم، باعتبار أن معظم الحالات لا تنشأ عن طفرات وراثية واضحة.
وأكدت حملة العدالة لسرطان الدماغ في بريطانيا أن هذا الواقع يحرم المرضى من أدوية واعدة، من بينها عقار فوراسيدينيب، وهو علاج مناعي يستهدف طفرة جينية تُعرف باسم IDH، وقد أظهرت دراسات أنه يُبطئ نمو الورم بشكل ملحوظ لدى المرضى الذين يحملون هذه الطفرة.
