دراسة تكشف وجود ارتباط جيني بين تشوش الدماغ الحاد ومرض هنتنجتون
كشفت دراسة دولية واسعة عن وجود ارتباط جيني بين مرض هنتنجتون وتشوش الدماغ الحاد المعروف بـ الفيبروميالجيا، وهو اضطراب وراثي نادر ومدمر يصيب الخلايا العصبية في الدماغ ويؤدي تدريجيًا إلى فقدان القدرة على الحركة والتفكير والتحكم في السلوك.
تفسير النتائج
وبحسب ما نشُر في Daily Mail، استندت الدراسة إلى تحليل بيانات وراثية لأكثر من 2.5 مليون شخص، بينهم نحو 55 ألف مصاب بالفيبروميالجيا، ورصدت 26 تغيرًا جينيًا مرتبطًا بالمرض، تركز معظمها في الجينات المرتبطة بوظائف الدماغ والجهاز العصبي، كما تبين أن أقوى ارتباط ظهر في جين HTT، وهو الجين المسؤول عن الإصابة بمرض هنتنجتون عند حدوث خلل فيه.
وأوضح الباحثون أن النتائج تدعم وجود أساس بيولوجي واضح للفيبروميالجيا، وتضعف الاعتقاد السائد منذ سنوات بأنها حالة ذات منشأ نفسي فقط، ورجحوا أن المرض يرتبط باضطراب في الجهاز العصبي أكثر من كونه مرضًا مناعيًا ذاتيًا، رغم أن دراسة أجرتها كلية كينجز بلندن عام 2021 كانت قد أشارت إلى أن بروتينات معينة تنشط الأعصاب المسؤولة عن الإحساس بالألم، واعتبرت حينها أن الفيبروميالجيا تنتمي إلى أمراض الجهاز المناعي وليس إلى اضطرابات منشؤها الدماغ.
كما أشارت الدراسة إلى أن الفيبروميالجيا تصيب النساء في منتصف العمر بصورة أكبر، وغالبًا ما تُشخَّص بعد سن الخامسة والعشرين، بينما تُقدِّر جهات خيرية في المملكة المتحدة أن عدد المصابين يتراوح بين 1.8 و2.9 مليون شخص، مع احتمال ارتفاع العدد بسبب صعوبة التشخيص.
وذكرت الدراسة أن أكثر الأعراض شيوعًا يتمثل في الألم المنتشر بالجسم، إلى جانب الإرهاق، والحساسية الشديدة للألم والضوء، وضباب الدماغ الذي يسبب صعوبات في التذكر والتركيز والكلام.
ورصدت الدراسة ارتباطًا وراثيًا قويًا بين الفيبروميالجيا وآلام الظهر، ومتلازمة القولون العصبي، واضطراب ما بعد الصدمة، بما يشير إلى احتمال وجود آليات مشتركة داخل الجهاز العصبي تجمع هذه الحالات.
