أمريكا تعتمد أول لقاح للإنفلونزا بتقنية mRNA لكبار السن والبالغين
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على أول لقاح للإنفلونزا يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال mRNA، والذي طورته شركة موديرنا، ليكون متاحًا للبالغين قبل موسم الإنفلونزا 2026-2027، ويُعد هذا أول لقاح من نوعه يحصل على موافقة في الولايات المتحدة، مستفيدًا من التقنية نفسها المستخدمة في لقاحات كوفيد-19.
أمريكا تعتمد أول لقاح للإنفلونزا بتقنية mRNA لكبار السن والبالغين
يشمل الاعتماد الكامل البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عامًا، بينما حصل الأشخاص بعمر 65 عامًا فأكثر على موافقة سريعة مشروطة باستكمال دراسات إضافية لتأكيد الفعالية لدى كبار السن.
واستند قرار الموافقة إلى نتائج تجربة سريرية من المرحلة الثالثة شملت نحو 40 ألف مشارك، أظهرت أن اللقاح خفّض حالات الإصابة بالإنفلونزا بنسبة 27% مقارنة باللقاحات الموسمية التقليدية.
كما لم تسجل التجربة أي مخاوف كبيرة تتعلق بالسلامة، في حين كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تشمل ألم موضع الحقن، والتعب، والصداع، والحمى، وهي أعراض وُصفت بأنها خفيفة ومؤقتة.
ويرى خبراء أن تقنية mRNA تتيح تحديث اللقاحات بسرعة أكبر لمواكبة السلالات الجديدة للفيروس، ما قد يعزز فاعلية اللقاحات الموسمية، خاصة لدى الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات مثل كبار السن.
وتشير بيانات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إلى أن الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر شكلوا 57% من حالات دخول المستشفيات و71% من الوفيات المرتبطة بالإنفلونزا خلال موسم 2024-2025، كما قُدّر عدد الإصابات بالإنفلونزا في الولايات المتحدة خلال الموسم نفسه بنحو 51 مليون حالة، نتج عنها حوالي 710 آلاف حالة دخول إلى المستشفى و45 ألف وفاة.
وكان اللقاح قد واجه في وقت سابق تأخيرًا تنظيميًا بسبب ملاحظات إدارة الغذاء والدواء على تصميم التجارب السريرية، قبل أن تُستكمل المراجعة ويحصل في يونيو الماضي على توصية إيجابية من لجنة استشارية مستقلة، ما مهّد الطريق لاعتماده.
وأوضحت شركة موديرنا أن هذه الموافقة قد تمثل خطوة نحو تطوير لقاحات مركبة توفر الحماية من أكثر من فيروس تنفسي في جرعة موسمية واحدة، بما في ذلك لقاح مشترك ضد الإنفلونزا وكوفيد-19.
